原理　 　 　 　 　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

麥康凱山梨醇瓊脂培養(yǎng)基 是根據(jù)Rappaport和Henigh的文獻描述而制備的（1）。培養(yǎng)基中含有山梨醇和BC指示劑，不含乳糖。用于鑒別大腸桿菌O157:H7腸道病原菌。

大多數(shù)大腸菌群菌株 會發(fā)酵山梨醇，產生酸。當pH值低于6.8時，培養(yǎng)基中的中性紅會變成粉紅色。同時普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶，當遇到培養(yǎng)基中BC指示劑時，會呈現(xiàn)藍綠色。當兩種顏色疊加時，普通大腸桿菌在此種培養(yǎng)基中，終會呈現(xiàn)藍紫色。

大腸桿菌O157:H7不發(fā)酵山梨醇（2），也不具備ß-D葡萄糖醛酸酶活性（3），因而在此種培養(yǎng)基中產生的菌落為無色。

March和Ratnam報告（2），山梨醇麥康凱瓊脂培養(yǎng)基對大腸桿菌O157:H7的檢測具有100%的敏感性和85%的特異性，該培養(yǎng)基可作為篩選大腸桿菌O157:H7的可靠手段。

此培養(yǎng)基中：碳源、氮源及其它必要的生長營養(yǎng)素，由酪蛋白酶解產物和?蛋白胨提供；結晶紫和膽鹽會抑制大多數(shù)革蘭氏陽性菌生長；培養(yǎng)基中的氯化鈉維持滲透壓平衡。

如果需要，此培養(yǎng)基還可添加 碲酸鹽頭孢克肟添加劑（FD147），可使培養(yǎng)基更具有選擇性（4）。亞碲酸鉀可使大腸桿菌O157選擇性生長，并抑制嗜水氣單胞菌和普羅維登菌的生長；頭孢克肟可抑制變形桿菌。

注：假單胞菌在此培養(yǎng)基中也可產生無色菌落。若需對可疑菌落辨別，可進行氧化酶試驗，在5-10秒內觀察結果。

應用　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

HiCrome™麥康凱山梨醇瓊脂培養(yǎng)基 推薦用于從食物和動物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。

培養(yǎng)基成分　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

成分                                 克/升

酪蛋白酶水解物               17

?蛋白胨                           3

山梨醇                             10

膽鹽混合物                       1.5

氯化鈉                              5

結晶紫                             0.01

中性紅                             0.03

BC指示劑 ,                        01

瓊脂                                13.5

終pH（25℃）              7.1±0.2

配制　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

在495ml蒸餾水中溶解25.06克,加熱至沸騰以*溶解。15磅滅菌（121°C）15分鐘。冷卻到45°C?；靹?，倒入無菌培養(yǎng)皿。

如果需要添加液態(tài)碲酸鹽頭孢克肟添加劑（FD147），在無菌培養(yǎng)基冷卻前添加。

質量控制　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

● 外觀——淺黃色至粉紅色，單一自由流動粉末

● 成膠性——牢固，可與1.35%瓊脂凝膠相媲美

● 制備好的培養(yǎng)基的顏色和透明度——在培養(yǎng)皿中為紫紅色、澄清并稍不 透明的凝膠形式

● 配比濃度——5.01%w／v(5.01g/100ml水)水溶液在25°C下pH為7.1±0.2

● pH值——6.90-7.30

培養(yǎng)結果　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

5-37°C孵育18-24小時后觀察培養(yǎng)特征（如有必要，可延至48小時）。

參考文獻 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

1.Hansen W. and Yourassawsky E., (1984), J. Clin. Microbiol., 20:1177.

2.Karmali M.A., Petric M., Lim C., et al, (1985), J. Infect. Dis., 151-775.

3.Thompson et al. (1990). J. Clin. Microbiol. 29, 2165-2168.

4.Zadik P.M., Chapman P.A. and Siddons C.A., (1993), J. Med. Microbiol., 39, 155-158.

產品引用文獻

1. Sreepriya Prakasan, Parmanand Prabhakar, Manjusha Lekshmi, Sanath Kumar,Binaya Bhusan Nayak.Isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli harboring variant Shiga toxin genes from seafood.Vet World. 2018 Mar; 11(3): 379–385.

2. SK Manna, C Manna,et al.Serogroup distribution and virulence characteristics of sorbitol-negative Escherichia coli from food and cattle stool.Journal of Applied Microbiology, 2010, 108 (2) :658–665

3. KM Mbae，MK Ndwiga，F(xiàn)G Kiruki.Microbiological Quality of Kachumbari , a Raw Vegetable Salad Popularly Served Alongside Roast Meat in Kenya.Journal of Food Quality,2018,(35):1-7